ANEMIA SIDEROBLÁSTICA

ANEMIA SIDEROBLÁSTICA

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A anemia sideroblástica é uma anemia refratária caracterizada pela presença de “sideroblastos em anel” na medula óssea, que são eritroblastos com acúmulo de ferro sob a forma de grânulos dispostos ao redor do núcleo. Isso ocorre devido à incapacidade dos eritroblastos de incorporar o ferro ao grupo heme, provocando o […]

BASÓFILOS: FUNÇÕES E IDENTIFICAÇÃO

BASÓFILOS: FUNÇÕES E IDENTIFICAÇÃO

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No complexo universo das células sanguíneas, os basófilos são frequentemente obscurecidos pela atenção concedida aos seus companheiros mais proeminentes, os neutrófilos, linfócitos, monócitos, ou mesmo os eosinófilos. No entanto, essas pequenas células desempenham um papel […]

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

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A leucemia linfoide aguda (LLA) é a neoplasia mais frequente na infância, constituindo cerca de 30% de todas as leucemias agudas pediátricas. Como em qualquer doença neoplásica, a sequência de eventos que levam à transformação da malignidade de uma célula é multifatorial. No caso da LLA, esses eventos são produzidos […]

LEUCEMIA LINFÓIDE CRÔNICA

LEUCEMIA LINFÓIDE CRÔNICA

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A leucemia de células maduras As leucemias, como a leucemia linfóide crônica, surgem de alterações genéticas em uma célula precursora específica, podendo ser uma única mutação ou várias, que levam à ativação de um gene causador de câncer ou à supressão de um gene que normalmente inibe o crescimento celular […]

LEUCEMIA EOSINOFÍLICA CRÔNICA

LEUCEMIA EOSINOFÍLICA CRÔNICA

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A leucemia eosinofílica crônica (LEC) é uma forma rara de leucemia mieloide crônica caracterizada pela proliferação anormal de eosinófilos na medula óssea, sangue periférico e tecidos. Apesar de sua raridade, a LEC representa um desafio diagnóstico e terapêutico significativo devido à sua complexidade e à falta de consenso sobre abordagens […]

REAÇÃO LEUCEMÓIDE

REAÇÃO LEUCEMÓIDE

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A reação leucemóide é um distúrbio hematológico, que se manifesta com uma contagem de leucócitos acima de 25.000/mm³. Esse aumento é desencadeado por fatores externos à medula óssea e é caracterizado por um aumento significativo de neutrófilos, além do desvio a esquerda. Embora possa se assemelhar à Leucemia Mieloide Crônica […]

CÉLULAS DE MOTT

CÉLULAS DE MOTT

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As células de Mott, nomeadas em homenagem ao patologista britânico Sir Frederick Walker Mott, são um tipo de plasmócito encontrado em uma variedade de condições clínicas. Essas células desempenham papel de resposta imunológica do corpo, particularmente em processos inflamatórios e imunopatológicos. As células de Mott são uma forma peculiar de […]

HEMOSTASIA TERCIÁRIA E FIBRINÓLISE

HEMOSTASIA TERCIÁRIA E FIBRINÓLISE

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A fibrinólise é um processo essencial na hemostasia do organismo, responsável pela dissolução de coágulos sanguíneos formados durante a coagulação. Esse mecanismo complexo desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio entre a formação e […]

LINFOMAS DO TIPO MALT

LINFOMAS DO TIPO MALT

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Os linfomas MALT (tecido linfoide associado à mucosa) são um tipo de linfoma não-Hodgkin que se origina no tecido linfoide normalmente associado às membranas mucosas do corpo, como o trato gastrointestinal, glândulas salivares, pulmões e outros locais. Este tipo de linfoma é relativamente raro, representando aproximadamente 8-10% de todos os […]

POLICITEMIA VERA

POLICITEMIA VERA

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A Policitemia Vera (PV) é uma condição sanguínea rara, mas significativa, que afeta a produção de células sanguíneas no corpo humano. Esta desordem crônica pertence ao grupo de distúrbios mieloproliferativos, caracterizados por uma produção excessiva e descontrolada de células sanguíneas na medula óssea. Ocorre produção excessiva de todas as células […]

ANOMALIA DE ALDER-REILLY

ANOMALIA DE ALDER-REILLY

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A Anomalia de Alder-Reilly é uma condição genética rara que afeta o metabolismo e a produção de mucopolissacarídeos, essenciais para a formação e função de diversos tecidos no corpo humano. Nomeada em homenagem aos médicos Dorothy S. Alder e Carlos Reilly, que a descreveram pela primeira vez em 1940, essa […]

SÍNDROME DE SÉZARY

SÍNDROME DE SÉZARY

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A síndrome de Sézary (SS) é um linfoma cutâneo eritrodérmico de células T CD4+, com componente leucêmico. Verifica-se linfadenopatia, células de Sézary que são linfócitos anômalos circulantes no sangue e nos gânglios linfáticos. Eritrodermia pode ser definida como uma erupção cutânea intensa, disseminada, pruriginosa e esfoliativa que representa novas lesões ou […]

CONTROLE DE QUALIDADE EM HEMATOLOGIA

CONTROLE DE QUALIDADE EM HEMATOLOGIA

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O controle de qualidade corresponde ao conjunto de atividades planejadas que assegura os processos de acordo com determinados pré-requisitos. Um programa de qualidade no laboratório de hematologia visa a ações reais, a fim de aumentar […]