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A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é caracterizada pela proliferação descontrolada de células mieloides originadas de uma célula-tronco clonada. O principal marcador genético é a translocação t(9;22), formando o cromossomo Philadelphia e o gene BCR-ABL1, que ativa a tirosina quinase e causa proliferação celular anormal. O hemograma na LMC é essencial […]
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A Leucemia Linfoblástica Aguda é um tipo de leucemia caracterizada pela proliferação anormal de linfoblastos na medula óssea, sangue periférico e outros tecidos. Embora os avanços terapêuticos tenham aumentado significativamente as taxas de remissão completa em pacientes com LLA, a presença de células leucêmicas residuais, conhecidas como Doença Residual Mínima […]
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A Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC) é uma desordem clonal de células-tronco hematopoiéticas caracterizada principalmente por monocitose no sangue periférico. Por se tratar de uma doença clonal de células-tronco hematopoiéticas, a LMMC, além da monocitose, também possui um conjunto com sinais de displasia e proliferação celular. Assim, os critérios de diagnóstico […]
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Patogênese e Manchas de Gumprecht A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença clinicamente heterogênea. A maioria dos pacientes apresentam quadros indolentes que durante anos são controlados com pouco ou nenhum tratamento. Outros, em menor escala, apresentam rápida evolução de difícil controle terapêutico. Estes dois extremos de apresentação clínica têm […]
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A Leucemia Megacariocítica Aguda (LMA-M7) é um subtipo raro de leucemia mieloide aguda, originada a partir de megacarioblastos primitivos e corresponde a menos de 5% dos casos de LMA, está frequentemente associada à mielofibrose. Ocorre principalmente em crianças menores de três anos e idosos. A LMA-M7 é a forma mais […]
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A leucemia de células pilosas (LCP) é um distúrbio das células B maduras do sistema linfoide, caracterizado por prolongações citoplasmáticas que conferem uma aparência “pilosa” às células. Essa condição é de 4 a 5 vezes mais comum em homens e representa cerca de 2% de todas as leucemias, com a […]
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Classificada como uma neoplasia mieloproliferativa, a leucemia mieloide crônica (LMC) afeta principalmente adultos, ocorrendo com maior frequência entre os 40 e 50 anos. A LMC é uma doença hematopoiética clonal, que envolve uma translocação cromossômica específica conhecida como t(9;22)(q34;q11), resultando no cromossomo Philadelphia (Ph). Esta translocação gera um gene de […]
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A leucemia de grandes linfócitos granulares (LGLG) é uma condição rara e crônica caracterizada pela proliferação anormal de linfócitos T ou linfócitos NK (natural killer) grandes granulares. Os linfócitos grandes granulares (GLG) formam uma categoria […]
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A leucemia linfoide aguda (LLA) é a neoplasia mais frequente na infância, constituindo cerca de 30% de todas as leucemias agudas pediátricas. Como em qualquer doença neoplásica, a sequência de eventos que levam à transformação da malignidade de uma célula é multifatorial. No caso da LLA, esses eventos são produzidos […]
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A leucemia de células maduras As leucemias, como a leucemia linfóide crônica, surgem de alterações genéticas em uma célula precursora específica, podendo ser uma única mutação ou várias, que levam à ativação de um gene causador de câncer ou à supressão de um gene que normalmente inibe o crescimento celular […]
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A leucemia eosinofílica crônica (LEC) é uma forma rara de leucemia mieloide crônica caracterizada pela proliferação anormal de eosinófilos na medula óssea, sangue periférico e tecidos. Apesar de sua raridade, a LEC representa um desafio diagnóstico e terapêutico significativo devido à sua complexidade e à falta de consenso sobre abordagens […]
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Os linfomas MALT (tecido linfoide associado à mucosa) são um tipo de linfoma não-Hodgkin que se origina no tecido linfoide normalmente associado às membranas mucosas do corpo, como o trato gastrointestinal, glândulas salivares, pulmões e outros locais. Este tipo de linfoma é relativamente raro, representando aproximadamente 8-10% de todos os […]
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A síndrome de Sézary (SS) é um linfoma cutâneo eritrodérmico de células T CD4+, com componente leucêmico. Verifica-se linfadenopatia, células de Sézary que são linfócitos anômalos circulantes no sangue e nos gânglios linfáticos. Eritrodermia pode ser definida como uma erupção cutânea intensa, disseminada, pruriginosa e esfoliativa que representa novas lesões ou […]