FATORES DE CRESCIMENTO DA HEMATOPOIESE

A hematopoese, processo responsável pela formação e renovação das células sanguíneas, é rigorosamente regulada por uma complexa interação entre células e fatores solúveis presentes nos microambientes hematopoéticos. 

Esses microambientes, conhecidos como nichos hematopoéticos, fornecem as condições ideais para que as células-tronco e progenitoras sobrevivam, proliferem e se diferenciem em células maduras do sangue. 

Os fatores de crescimento hematopoéticos, que são glicoproteínas secretadas pelas células estromais, desempenham um papel essencial nesse processo, agindo por meio de sinais específicos que ativam receptores na superfície celular, garantindo uma regulação precisa e adaptável às necessidades do organismo.

Esses fatores de crescimento atuam de maneira versátil, podendo promover tanto a manutenção da viabilidade das células-tronco quanto a diferenciação funcional de células especializadas, dependendo da combinação de citocinas envolvidas.

A interação desses fatores pode ocorrer de forma a permitir a proliferação e diferenciação de células que, sem estímulo, permaneceriam em estado de quiescência ou até mesmo morreriam. Além disso, eles podem agir em sinergismo para impulsionar o crescimento de subpopulações específicas de células precursoras, contribuindo para a homeostase e renovação contínua do sistema hematopoético.

ATUAÇÃO DOS FATORES NA FASE EMBRIONÁRIA:

Durante o estágio embrionário, o microambiente hematopoético da região AGM (aorta-gônada-mesonefro) desempenha um papel crucial na expansão das células-tronco hematopoéticas (CTHs) e na formação de precursores. 

Esse ambiente é caracterizado pela presença de fatores de crescimento específicos, como a BMP-4 (Bone Morphogenetic Protein-4), pertencente à família do TGF-β, o fator neurotrófico β-NGF (β-Nerve Growth Factor) e a quimiocina MIP-Υ (Macrophage Inflammatory Protein-Υ).

À medida que o desenvolvimento fetal progride, o fígado fetal também participa da manutenção da autorrenovação e expansão dessas células, sendo a angiopoetina 2 e 3 e a IGFBP-2 (Insulin Growth Factor Binding Protein-2) os principais reguladores desse processo.

FATORES DA MIELOPOESE:

A regulação da mielopoese, responsável pela formação de hemácias, granulócitos, monócitos e megacariócitos, envolve a ação coordenada de diversos fatores de crescimento hematopoéticos. A interleucina-3 (IL-3) e o fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) exercem um papel crucial na estimulação de um amplo espectro de precursores imaturos, promovendo sua proliferação e diferenciação.

Por outro lado, fatores mais específicos, como o G-CSF (Granulocyte Colony-Stimulating Factor) e o M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor), são essenciais para o desenvolvimento das linhagens granulocítica e monocítica maduras, respectivamente.

FATORES DA ERITROPOIESE:

A eritropoiese, processo responsável pela produção de hemácias, é regulada principalmente pela eritropoetina (EPO), um hormônio essencial que controla a maturação e apoptose dos precursores eritroides. A síntese de eritropoetina ocorre em resposta aos níveis de oxigênio no sangue arterial que irriga as células peritubulares do córtex renal.

Além da EPO, outros fatores, como o ligante Kit, a interleucina-3 (IL-3) e o fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF), desempenham papéis complementares na regulação da proliferação e diferenciação das células eritroides.

FATORES DA LINFOPOIESE:

A linfopoiese, responsável pela formação e maturação dos linfócitos, é amplamente controlada por interleucinas, como a IL-7 e a IL-6, que desempenham um papel fundamental na proliferação dos precursores de linfócitos B. Por outro lado, as interleucinas IL-2 e IL-3 contribuem para o desenvolvimento dos precursores das células T.

FATORES DA MEGACARIOCITOPOESE:

A megacariocitopoese, processo responsável pela formação dos megacariócitos e subsequente produção de plaquetas, é regulada por uma série de fatores de crescimento hematopoéticos. In vitro, a proliferação dos precursores megacariocíticos imaturos está diretamente relacionada à presença de uma combinação específica de citocinas, como IL-3, IL-6, GM-CSF e ligante Kit.

No entanto, in vivo, a diferenciação dos megacariócitos e a produção de plaquetas são controladas pelo número de plaquetas circulantes no sangue periférico, independentemente da produção desses fatores. O principal regulador desse mecanismo é a trombopoetina (TPO), um hormônio sintetizado principalmente no fígado, que exerce sua função ligando-se ao receptor Mpl, pertencente à família das citocinas, garantindo o controle da produção de plaquetas conforme a demanda do organismo.

O próximo passo de todo analista que deseja ter mais segurança na bancada

Todo analista que busca se destacar e se tornar um profissional mais atualizado, capacitado e qualificado para o mercado de trabalho precisa considerar uma pós-graduação. Isso porque, um profissional com especialização é valorizado na área laboratorial; esse é um fato inegável.

Por isso, unimos o útil ao agradável ao desenvolver uma pós-graduação em Hematologia Laboratorial e Clínica para aqueles que procuram a comodidade de uma pós-graduação 100% online e ao vivo, sem abrir mão da excelência no ensino.

Além disso, contamos com um corpo docente altamente qualificado, composto pelos melhores professores do Brasil, referências em suas áreas de atuação. Nossa metodologia, que combina teoria e prática da rotina laboratorial, garante um aprendizado efetivo e de qualidade.

No Instituto Nacional de Medicina Laboratorial, temos apenas um objetivo: mais do que ensinar, vamos tornar VOCÊ uma referência.

Toque no botão abaixo e conheça a pós-graduação em Hematologia Laboratorial e Clínica.

Referências:

ZAGO, Marco Antônio; FALCÃO, Roberto Passetto; PASQUINI, Ricardo. Tratado de hematologia. São Paulo: Editora Atheneu, 2013.

DA SILVA, Paulo Henrique et al. Hematologia laboratorial: teoria e procedimentos. Artmed Editora, 2015.

DE AZEVEDO, Maria Regina Andrade. Hematologia básica: fisiopatologia e diagnóstico laboratorial. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2019.

HOFFBRAND, A. Victor; MOSS, Paul AH. Fundamentos em hematologia de Hoffbrand. Artmed Editora, 2017.