Achados hematológicos pelo ponto de vista microscópico.
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O neutrófilo é a principal célula de defesa da resposta imune inata, sendo, portanto, essencial no combate a infecções bacterianas e na resposta inflamatória aguda. No entanto, em determinadas situações patológicas, podem surgir alterações morfológicas importantes, como o gigantismo de neutrófilos. Em condições fisiológicas, os neutrófilos apresentam tamanho e morfologia […]
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A leucemia promielocítica aguda (LPA) é um subtipo de LMA, que se caracteriza por problemas na maturação e diferenciação dos promielócitos, levando à expansão clonal de células promielocíticas anormais. Além disso, classifica-se este tipo de […]
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A Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC) é uma neoplasia mieloproliferativa rara, caracterizada principalmente pela leucocitose neutrofílica persistente e pela proliferação clonal de neutrófilos maduros. O diagnóstico da doença é frequentemente desafiador, pois, além da leucocitose, apresenta-se com achados laboratoriais específicos, especialmente no hemograma e no exame morfológico do sangue periférico. A […]
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A identificação de inclusões eritrocitárias representa um importante recurso diagnóstico dentro da morfologia hematológica, isso porque identificá-las corretamente é fundamental para auxiliar no diagnóstico de diversas condições clínicas. Desde anemias simples até distúrbios hematológicos mais graves, essas estruturas fornecem pistas valiosas que orientam o clínico na tomada de decisões. Pontilhado […]
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O alumínio é um metal sem função biológica conhecida no organismo humano, mas sua presença pode ser altamente prejudicial, especialmente em indivíduos com insuficiência renal crônica (IRC). Apesar de incomum, a intoxicação por alumínio ocorre […]
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A Velocidade de Hemossedimentação (VHS) é um exame laboratorial que consegue mensurar taxa de sedimentação dos eritrócitos. Esse teste simples, quando aumentado, indica processos inflamatórios, infecciosos e algumas condições malignas, sendo também útil no acompanhamento […]
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A gestação é um período de intensas transformações fisiológicas no organismo materno, essenciais para garantir o crescimento e o desenvolvimento adequado do feto. Entre essas mudanças, destaca-se o aumento da hematopoese, acompanhado de uma maior demanda por ferro. No entanto, quando essa necessidade não é suprida de forma adequada, o […]
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Os corpos de Heinz são inclusões intracelulares formadas por partículas de polipeptídeos resultantes da desnaturação da hemoglobina, as quais se aderem à membrana dos eritrócitos. Essas estruturas são observadas com maior frequência em indivíduos portadores de hemoglobinas instáveis e em pacientes esplenectomizados, apresentando características maiores e mais grosseiras em comparação […]
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A diferenciação entre monócitos e linfócitos reativos em esfregaços sanguíneos pode ser um desafio considerável, especialmente para analistas clínicos com menor experiência. Embora essas células compartilhem algumas semelhanças morfológicas, elas desempenham funções distintas no sistema […]
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A hemofilia A é uma doença genética rara que caracteriza-se pela deficiência do fator VIII da coagulação, uma glicoproteína essencial para a formação do coágulo de fibrina, que é responsável por estancar o sangramento. A gravidade da doença depende da quantidade residual do fator VIII no organismo, podendo ser classificada […]
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O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune inflamatória crônica que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos. Essa condição ocorre predominantemente em mulheres, especialmente entre 15 e 40 anos. Existem dois tipos de lúpus: […]
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A preparação de esfregaços sanguíneos, seja realizada de forma manual ou automatizada, pode apresentar diversos artefatos que interferem na qualidade da análise e consequentemente no diagnóstico. Esses artefatos geralmente surgem devido a falhas técnicas durante […]
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A síndrome de Bernard-Soulier é uma desordem hereditária rara que afeta o processo de coagulação sanguínea, sendo considerada o sétimo distúrbio de coagulação mais comum. Com herança predominantemente autossômica recessiva, embora existam variantes dominantes, a síndrome é marcada por uma disfunção ou ausência do complexo glicoproteico Ib-IX-V, principal receptor do […]
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A anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética rara de herança autossômica recessiva, caracterizada por uma falha no mecanismo de reparo do DNA, o que resulta em uma predisposição a anormalidades hematológicas, malformações congênitas, e um risco elevado de desenvolvimento de neoplasias. O defeito básico da AF está relacionado […]
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O HTLV (vírus linfotrópico de células T humanas) foi o primeiro retrovírus humano oncogênico causador de doença infecciosa, descoberto na década de 80. Este vírus infecta principalmente as células do sistema imunológico (TCD4+), e possui […]