Achados hematológicos pelo ponto de vista microscópico.
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A identificação de inclusões eritrocitárias representa um importante recurso diagnóstico dentro da morfologia hematológica, isso porque identificá-las corretamente é fundamental para auxiliar no diagnóstico de diversas condições clínicas. Desde anemias simples até distúrbios hematológicos mais graves, essas estruturas fornecem pistas valiosas que orientam o clínico na tomada de decisões. Pontilhado […]
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O alumínio é um metal sem função biológica conhecida no organismo humano, mas sua presença pode ser altamente prejudicial, especialmente em indivíduos com insuficiência renal crônica (IRC). Apesar de incomum, a intoxicação por alumínio ocorre […]
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A Velocidade de Hemossedimentação (VHS) é um exame laboratorial que consegue mensurar taxa de sedimentação dos eritrócitos. Esse teste simples, quando aumentado, indica processos inflamatórios, infecciosos e algumas condições malignas, sendo também útil no acompanhamento […]
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A gestação é um período de intensas transformações fisiológicas no organismo materno, essenciais para garantir o crescimento e o desenvolvimento adequado do feto. Entre essas mudanças, destaca-se o aumento da hematopoese, acompanhado de uma maior demanda por ferro. No entanto, quando essa necessidade não é suprida de forma adequada, o […]
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Os corpos de Heinz são inclusões intracelulares formadas por partículas de polipeptídeos resultantes da desnaturação da hemoglobina, as quais se aderem à membrana dos eritrócitos. Essas estruturas são observadas com maior frequência em indivíduos portadores de hemoglobinas instáveis e em pacientes esplenectomizados, apresentando características maiores e mais grosseiras em comparação […]
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A diferenciação entre monócitos e linfócitos reativos em esfregaços sanguíneos pode ser um desafio considerável, especialmente para analistas clínicos com menor experiência. Embora essas células compartilhem algumas semelhanças morfológicas, elas desempenham funções distintas no sistema […]
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A hemofilia A é uma doença genética rara que caracteriza-se pela deficiência do fator VIII da coagulação, uma glicoproteína essencial para a formação do coágulo de fibrina, que é responsável por estancar o sangramento. A gravidade da doença depende da quantidade residual do fator VIII no organismo, podendo ser classificada […]
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O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune inflamatória crônica que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos. Essa condição ocorre predominantemente em mulheres, especialmente entre 15 e 40 anos. Existem dois tipos de lúpus: […]
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A preparação de esfregaços sanguíneos, seja realizada de forma manual ou automatizada, pode apresentar diversos artefatos que interferem na qualidade da análise e consequentemente no diagnóstico. Esses artefatos geralmente surgem devido a falhas técnicas durante […]
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A síndrome de Bernard-Soulier é uma desordem hereditária rara que afeta o processo de coagulação sanguínea, sendo considerada o sétimo distúrbio de coagulação mais comum. Com herança predominantemente autossômica recessiva, embora existam variantes dominantes, a síndrome é marcada por uma disfunção ou ausência do complexo glicoproteico Ib-IX-V, principal receptor do […]