Achados hematológicos pelo ponto de vista microscópico.
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A anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética rara de herança autossômica recessiva, caracterizada por uma falha no mecanismo de reparo do DNA, o que resulta em uma predisposição a anormalidades hematológicas, malformações congênitas, e um risco elevado de desenvolvimento de neoplasias. O defeito básico da AF está relacionado […]
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A Policitemia Vera (PV) é uma condição sanguínea rara, mas significativa, que afeta a produção de células sanguíneas no corpo humano. Esta desordem crônica pertence ao grupo de distúrbios mieloproliferativos, caracterizados por uma produção excessiva e descontrolada de células sanguíneas na medula óssea. Ocorre produção excessiva de todas as células […]
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A Anomalia de Alder-Reilly é uma condição genética rara que afeta o metabolismo e a produção de mucopolissacarídeos, essenciais para a formação e função de diversos tecidos no corpo humano. Nomeada em homenagem aos médicos Dorothy S. Alder e Carlos Reilly, que a descreveram pela primeira vez em 1940, essa […]
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A síndrome de Sézary (SS) é um linfoma cutâneo eritrodérmico de células T CD4+, com componente leucêmico. Verifica-se linfadenopatia, células de Sézary que são linfócitos anômalos circulantes no sangue e nos gânglios linfáticos. Eritrodermia pode ser definida como uma erupção cutânea intensa, disseminada, pruriginosa e esfoliativa que representa novas lesões ou […]
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A esferocitose hereditária (EH) é uma patologia decorrente de alterações de proteínas que compõem a membrana eritrocitária. Por ser polimórfica e com variações relacionadas à síntese quantitativa de diversas proteínas de membrana, a EH se apresenta com diferentes graus de manifestações clínicas, desde sintomas imperceptíveis até formas graves. Há evidências […]
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Os linfócitos reativos são variantes morfológicas benignas de linfócitos circulantes presentes no sangue periférico que desempenham um papel importante na resposta imunológica, sendo definidos como formas de ativação dos linfócitos em decorrência a estímulos antigênicos, principalmente virais. Estas células apresentam variações nos detalhes morfológicos e nas características dos marcadores de […]
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As síndromes mielodisplásicas são doenças clonais de células tronco hematopoiética com distúrbio na proliferação, maturação e apoptose celular, ocasionando uma produção ineficiente de células sanguíneas. O achado característico da doença é a presença de citopenia associada à hipercelularidade medular. Os pacientes são geralmente de idade avançada, apresentando como principais sintomas: […]
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O mieloma múltiplo é uma neoplasia caracterizada pela infiltração da medula óssea por plasmócitos malignos, pela presença de imunoglobulinas monoclonais séricas e/ou urinárias e por lesões osteolíticas. A interação entre células do estroma, osteoblastos, osteoclastos e plasmócitos, por uma rede complexa de interleucinas, determina a ativação dos osteoclastos que induz […]
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Infecções parasitárias: profissionais da área de saúde necessitam possuir conhecimento sólido sobre essas patologias, uma vez que a compreensão de sua fisiopatologia abrange não apenas a hematologia, mas também outras áreas essenciais para o cuidado […]
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Os exames de triagem dependem do Tempo de Atividade da Protrombina (TAP), também conhecido como TP, como uma peça essencial. Eles investigam a ativação da via extrínseca da coagulação. A tromboplastina é introduzida ao plasma […]