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O fibrinogênio é uma glicoproteína fundamental para a coagulação sanguínea, atuando na formação da rede de fibrina que estabiliza o coágulo. Alterações hereditárias na síntese ou função do fibrinogênio podem comprometer a hemostasia, resultando em […]
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O tempo de sangramento (TS) é um teste in vivo utilizado para avaliar a função plaquetária e a integridade vascular. Embora tenha sido amplamente empregado no passado, seu uso diminuiu com o surgimento de exames […]
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O que é o D-dímero? O D-dímero é um fragmento proteico resultante da degradação da fibrina, uma proteína necessária para a formação e estabilização dos coágulos sanguíneos. Sempre que um evento de coagulação ocorre, o […]
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A trombocitopoiese é o processo responsável pela formação e renovação das plaquetas, estruturas anucleadas derivadas do citoplasma do megacariócito. As plaquetas desempenham papel essencial na hemostasia primária, promovendo a adesão e agregação plaquetária, e na hemostasia secundária, interagindo com os fatores de coagulação. Além disso, estão envolvidas em processos trombóticos […]
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A plaquetopenia induzida por heparina é uma condição pouco conhecida, mas que merece atenção, especialmente em ambientes hospitalares onde o uso de anticoagulantes é comum. Trata-se de uma reação potencialmente grave que pode surgir após a administração de heparina, levando à redução significativa do número de plaquetas e, paradoxalmente, aumentando […]
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A Síndrome da Plaqueta Cinzenta (Gray Platelet Syndrome – GPS) é uma rara desordem congênita caracterizada pela ausência ou redução significativa dos grânulos alfa das plaquetas. Esses grânulos, fundamentais para o armazenamento de proteínas envolvidas na hemostasia e na cicatrização, são responsáveis por conferir a coloração típica das plaquetas normais. […]
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A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma desordem hemorrágica hereditária rara, causada por mutações nos genes que codificam as subunidades da integrina αIIb (gene ITGA2B) e β3 (gene ITGB3), componentes fundamentais do complexo glicoproteico αIIbβ3 presente na membrana das plaquetas. Esse complexo é essencial para a função plaquetária, pois é […]
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A doença de von Willebrand (DvW) é a desordem hemorrágica hereditária mais comum no mundo, afetando aproximadamente 1% da população geral. Caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand (FvW), essa condição compromete a hemostasia, resultando em episódios hemorrágicos que variam de leves a graves. A DvW está […]
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A hemostasia ou coagulação propriamente dita é o mecanismo pelo qual os fatores de coagulação plasmáticos, fator tecidual e cálcio, interagem após uma lesão vascular, para formar o coágulo de fibrina, após a adesão das […]
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A anemia falciforme é uma condição genética provocada por uma mutação no gene da hemoglobina beta, resultando na formação de hemoglobina S (HbS). Essa hemoglobina S se origina de uma substituição de bases nitrogenadas, que […]