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A febre amarela é uma infecção viral que provoca alterações significativas no sangue, impactando diretamente os exames laboratoriais. No contexto da análise hematológica, compreender essas mudanças é extremamente importante para interpretar o desenvolvimento e gravidade […]
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A anemia de doença crônica (ADC) é uma das manifestações hematológicas mais frequentes em pacientes com doenças inflamatórias persistentes. Caracteriza-se por uma resposta adaptativa do organismo diante de condições como infecções crônicas, doenças autoimunes e […]
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A vitamina K é um micronutriente lipossolúvel essencial para o funcionamento adequado do sistema de coagulação sanguínea. Sua principal função é atuar como cofator na síntese e ativação dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, […]
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A anemia é uma condição clínica caracterizada pela redução da concentração de hemoglobina, com consequente redução ou do número de eritrócitos e hematócrito (isso não é regra) no sangue, resultando em um comprometimento da capacidade de transporte de oxigênio aos tecidos. Essa diminuição pode ser influenciada por diversos fatores, como […]
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A plaquetopenia induzida por heparina é uma condição pouco conhecida, mas que merece atenção, especialmente em ambientes hospitalares onde o uso de anticoagulantes é comum. Trata-se de uma reação potencialmente grave que pode surgir após a administração de heparina, levando à redução significativa do número de plaquetas e, paradoxalmente, aumentando […]
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É sabido que o uso de certos medicamentos pode interferir em alguns testes nas análises clínicas, resultando em alterações nos resultados e, consequentemente, comprometendo o diagnóstico. Para minimizar esses riscos, é fundamental que os laboratórios […]
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A Macroglobulinemia de Waldenström (MW), também chamada de linfoma linfoplasmocitário, é uma neoplasia hematológica rara e indolente, pertencente ao grupo dos linfomas não Hodgkin. Essa condição é caracterizada pela proliferação de células linfoplasmocitárias que produzem grandes quantidades de imunoglobulina monoclonal do tipo IgM, conhecida como macroglobulina. O excesso dessa proteína […]
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A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é uma doença que afeta as células-tronco hematopoiéticas devido a mutações somáticas no gene PIG-A, localizado no cromossomo X. Essas mutações levam à deficiência na produção da âncora de glicosilfosfatidilinositol […]
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A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune rara, caracterizada pela destruição das plaquetas do sangue devido à ação de autoanticorpos. Esses anticorpos, geralmente da classe IgG, se ligam às glicoproteínas presentes na superfície […]
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A Síndrome da Plaqueta Cinzenta (Gray Platelet Syndrome – GPS) é uma rara desordem congênita caracterizada pela ausência ou redução significativa dos grânulos alfa das plaquetas. Esses grânulos, fundamentais para o armazenamento de proteínas envolvidas na hemostasia e na cicatrização, são responsáveis por conferir a coloração típica das plaquetas normais. […]