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A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é caracterizada pela proliferação descontrolada de células mieloides originadas de uma célula-tronco clonada. O principal marcador genético é a translocação t(9;22), formando o cromossomo Philadelphia e o gene BCR-ABL1, que ativa a tirosina quinase e causa proliferação celular anormal. O hemograma na LMC é essencial […]
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A síndrome de Chédiak-Higashi (SCH) é uma doença rara, de herança genética autossômica recessiva, caracterizada por uma falha nas células fagocíticas do sistema imunológico. Ela resulta de uma mutação no gene LYST, afetando, assim, a […]
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A cirrose hepática é uma condição patológica caracterizada pela cicatrização progressiva do fígado, resultante de agressões crônicas ao parênquima hepático, que comprometem suas funções essenciais. Essa patologia possui uma etiologia multivariada, sendo causada principalmente por hepatites virais (B e C), obesidade, doença hepática gordurosa não alcoólica, hepatite alcoólica, além de […]
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A Doença de Kawasaki (DK), descrita inicialmente pelo Dr. Tomisaku Kawasaki no Japão, e trata-se de uma vasculite sistêmica que afeta predominantemente crianças, especialmente aquelas com menos de cinco anos. A DK é caracterizada por […]
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A gravidez provoca uma reorientação significativa nas propriedades fisiológicas e anatômicas da gestante, resultando em alterações nos componentes sanguíneos. Esse estado gera uma pressão considerável sobre o organismo, tornando essencial a compreensão das alterações fisiológicas que ocorrem no sangue para interpretar corretamente a necessidade de intervenções terapêuticas. Certamente, indicadores hematológicos, […]
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A febre amarela é uma infecção viral que provoca alterações significativas no sangue, impactando diretamente os exames laboratoriais. No contexto da análise hematológica, compreender essas mudanças é extremamente importante para interpretar o desenvolvimento e gravidade […]
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A anemia de doença crônica (ADC) é uma das manifestações hematológicas mais frequentes em pacientes com doenças inflamatórias persistentes. Caracteriza-se por uma resposta adaptativa do organismo diante de condições como infecções crônicas, doenças autoimunes e […]
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A vitamina K é um micronutriente lipossolúvel essencial para o funcionamento adequado do sistema de coagulação sanguínea. Sua principal função é atuar como cofator na síntese e ativação dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, […]
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A anemia é uma condição clínica caracterizada pela redução da concentração de hemoglobina, com consequente redução ou do número de eritrócitos e hematócrito (isso não é regra) no sangue, resultando em um comprometimento da capacidade de transporte de oxigênio aos tecidos. Essa diminuição pode ser influenciada por diversos fatores, como […]
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A plaquetopenia induzida por heparina é uma condição pouco conhecida, mas que merece atenção, especialmente em ambientes hospitalares onde o uso de anticoagulantes é comum. Trata-se de uma reação potencialmente grave que pode surgir após a administração de heparina, levando à redução significativa do número de plaquetas e, paradoxalmente, aumentando […]
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É sabido que o uso de certos medicamentos pode interferir em alguns testes nas análises clínicas, resultando em alterações nos resultados e, consequentemente, comprometendo o diagnóstico. Para minimizar esses riscos, é fundamental que os laboratórios […]
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A Macroglobulinemia de Waldenström (MW), também chamada de linfoma linfoplasmocitário, é uma neoplasia hematológica rara e indolente, pertencente ao grupo dos linfomas não Hodgkin. Essa condição é caracterizada pela proliferação de células linfoplasmocitárias que produzem grandes quantidades de imunoglobulina monoclonal do tipo IgM, conhecida como macroglobulina. O excesso dessa proteína […]
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A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é uma doença que afeta as células-tronco hematopoiéticas devido a mutações somáticas no gene PIG-A, localizado no cromossomo X. Essas mutações levam à deficiência na produção da âncora de glicosilfosfatidilinositol […]
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A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune rara, caracterizada pela destruição das plaquetas do sangue devido à ação de autoanticorpos. Esses anticorpos, geralmente da classe IgG, se ligam às glicoproteínas presentes na superfície […]
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A Síndrome da Plaqueta Cinzenta (Gray Platelet Syndrome – GPS) é uma rara desordem congênita caracterizada pela ausência ou redução significativa dos grânulos alfa das plaquetas. Esses grânulos, fundamentais para o armazenamento de proteínas envolvidas na hemostasia e na cicatrização, são responsáveis por conferir a coloração típica das plaquetas normais. […]