{"id":9574,"date":"2025-09-23T22:25:16","date_gmt":"2025-09-23T22:25:16","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=9574"},"modified":"2026-03-24T20:57:18","modified_gmt":"2026-03-24T20:57:18","slug":"linfoma-de-burkitt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/linfoma-de-burkitt\/","title":{"rendered":"LINFOMA DE BURKITT"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O linfoma de Burkitt \u00e9 um tipo raro e agressivo de linfoma n\u00e3o Hodgkin, caracterizado pelo r\u00e1pido crescimento das c\u00e9lulas malignas. &nbsp;\u00c9 provavelmente a neoplasia&nbsp; maligna&nbsp; com&nbsp; um&nbsp; crescimento&nbsp; mais&nbsp; r\u00e1pido que afeta os seres humanos. Pode duplicar de tamanho em 24 horas com 80% das suas c\u00e9lulas em mitose em qualquer ponto.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sua incid\u00eancia \u00e9 maior em crian\u00e7as e pacientes imunossuprimidos, sendo de rara ocorr\u00eancia em adultos. Clinicamente, apresenta-se como tumora\u00e7\u00e3o de r\u00e1pido crescimento acometendo, predominantemente, s\u00edtios extra linf\u00e1ticos como maxila, \u00edleo distal, ceco, mesent\u00e9rio, rins, ov\u00e1rios e mamas, podendo ou n\u00e3o apresentar invas\u00e3o concomitante de s\u00edtios linf\u00e1ticos e medula \u00f3ssea.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todos os casos apresentam rearranjo g\u00eanico envolvendo o gene MYC localizado no 8q24 sendo o mais frequente a t(8;14)(q24;q32), em 80% dos casos, envolvendo o gene da cadeia pesada da Igg localizada no cromossomo 14q32. Menos frequentemente, ocorrem a t(2;8)(q24;qll), no Zoei da cadeia leve Ig kappa (15%) e t(8;22)(q24;qll) envolvendo o Ig lambda (5%).&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O gene MYC \u00e9 constitutivamente expresso secund\u00e1rio \u00e0 influ\u00eancia dos promotores dos genes de imunoglobulina no cromossomo 14, 2 ou 22. A desregula\u00e7\u00e3o do MYC tem um papel decisivo na linfomag\u00eanese fazendo com que prossiga atrav\u00e9s do ciclo celular.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esse gene \u00e9 constitutivamente expresso secund\u00e1rio \u00e0 influ\u00eancia dos promotores dos genes de imunoglobulina no cromossomo 14, 2 ou 22. A desregula\u00e7\u00e3o do MYC tem um papel decisivo na linfomag\u00eanese fazendo com que prossiga atrav\u00e9s do ciclo celular.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nos casos espor\u00e1dicos e associados \u00e0 s\u00edndrome da Imunodefici\u00eancia Humana, a transloca\u00e7\u00e3o envolve a regi\u00e3o reguladora dos genes de imunoglobulina de troca, correspondendo a um est\u00e1dio mais avan\u00e7ado na escala maturativa B e o ponto de quebra no cromossomo 8 ocorre muito pr\u00f3ximo ao MYC, uma dist\u00e2ncia inferior a 3kb. Pacientes com infec\u00e7\u00e3o por HIV t\u00eam pelo menos 50 vezes mais probabilidade de desenvolver linfoma. 30-40% destes linfomas correspondem a LB, o que se traduz num risco individual ao longo da vida de 10-20% de LB para uma pessoa infectada pelo VIH.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laboratorialmente, o linfoma de Burkitt se apresenta como c\u00e9lulas linfoides monom\u00f3rficas de m\u00e9dio a grande tamanho, com n\u00facleo arredondado com m\u00faltiplos nucl\u00e9olos evidentes e citoplasma basof\u00edlico agranular podendo apresentar vac\u00faolos. A infiltra\u00e7\u00e3o nodal \u00e9 difusa, e podem ser encontradas frequentes figuras de mitose.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Captura-de-tela-2024-06-11-164849.png\" alt=\" linfoma de Burkitt \" class=\"wp-image-9575\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Linf\u00f3citos Blast\u00e1rios em Linfoma de Burkitt. Fonte Cellwiki Dispon\u00edvel em: https:\/\/www.cellwiki.net\/en\/pathology\/lymphocytic-lymphoma-burkitt-1<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em conclus\u00e3o, o linfoma de Burkitt \u00e9 uma neoplasia altamente agressiva, mas, felizmente, trat\u00e1vel quando diagnosticada precocemente e tratada adequadamente.&nbsp; o diagn\u00f3stico precoce e o tratamento intensivo s\u00e3o cruciais para o sucesso terap\u00eautico. A pesquisa cont\u00ednua \u00e9 vital para entender melhor os mecanismos subjacentes e desenvolver novas abordagens terap\u00eauticas para melhorar ainda mais os resultados dos pacientes. A compreens\u00e3o detalhada de suas variantes, etiologia, patog\u00eanese e manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas \u00e9 crucial para o manejo eficaz da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><a href=\"https:\/\/eventos.atlasemhematologia.com.br\/listadeesperatimeblogatlas\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1030\" height=\"276\" src=\"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-1030x276.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-17314\" srcset=\"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-1030x276.png 1030w, https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-300x80.png 300w, https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-768x206.png 768w, https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-1536x411.png 1536w, https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/BANNER-BLOG-ATLAS-2048x549.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1030px) 100vw, 1030px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-white-color has-text-color has-background has-link-color wp-elements-f1a5655cdb2c873a4911ac0c05cbc430 wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#ac3a3a\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Refer\u00eancias<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Atlas de hematologia : cl\u00ednica hematol\u00f3gica ilustrada\/ Therezinha Ferreira Lorenzi, coordenadora. &#8211; Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">AFANAS, Nelea et al. Linfoma de Burkitt. Acta M\u00e9dica Portuguesa, v. 24, n. 5, p. 735-8, 2011.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">TORRES, Coral et al. Linfoma de Burkitt associado a Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Reporte de um caso cl\u00ednico. Revista cl\u00ednica de periodoncia, implantolog\u00eda y rehabilitaci\u00f3n oral, v. 12, n. 3, p. 148-150, 2019.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O linfoma de Burkitt \u00e9 um tipo raro e agressivo de linfoma n\u00e3o Hodgkin, caracterizado pelo r\u00e1pido crescimento das c\u00e9lulas malignas. &nbsp;\u00c9 provavelmente a neoplasia&nbsp; maligna&nbsp; com&nbsp; um&nbsp; crescimento&nbsp; mais&nbsp; r\u00e1pido que afeta os seres humanos. 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