{"id":9569,"date":"2025-09-23T22:24:49","date_gmt":"2025-09-23T22:24:49","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=9569"},"modified":"2026-03-24T20:57:49","modified_gmt":"2026-03-24T20:57:49","slug":"linfoma-folicular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/linfoma-folicular\/","title":{"rendered":"LINFOMA FOLICULAR"},"content":{"rendered":"\n

O linfoma folicular (LF) \u00e9 um tipo de c\u00e2ncer que acomete o sistema linf\u00e1tico. Este tipo de linfoma \u00e9 caracterizado pelo crescimento anormal de c\u00e9lulas linfoides, principalmente linf\u00f3citos B, organizadas em um padr\u00e3o folicular.<\/p>\n\n\n\n

O LF est\u00e1 frequentemente associado a uma transloca\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica espec\u00edfica, conhecida como t(14;18), que envolve o gene BCL2 no locus 18q21, resultando na superexpress\u00e3o da prote\u00edna BCL2.<\/p>\n\n\n\n

O desenvolvimento dos linfomas ocorre quando h\u00e1 uma desregula\u00e7\u00e3o das vias de sinaliza\u00e7\u00e3o celulares envolvidas na prolifera\u00e7\u00e3o, diferencia\u00e7\u00e3o e apoptose das c\u00e9lulas linfoides do sistema hematopoi\u00e9tico, em resultado de altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas e\/ou epigen\u00e9ticas, isso inibe a apoptose (morte celular programada) dos linf\u00f3citos B, levando \u00e0 prolifera\u00e7\u00e3o descontrolada dessas c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n

Os pacientes com linfoma folicular podem apresentar uma variedade de sintomas, incluindo linfomegalia, fadiga, suores noturnos, perda de peso inexplicada e prurido. No entanto, muitos pacientes podem permanecer assintom\u00e1ticos por longos per\u00edodos, com a doen\u00e7a muitas vezes sendo descoberta incidentalmente em exames de imagem ou an\u00e1lises laboratoriais de rotina.<\/p>\n\n\n\n

O curso indolente dessa doen\u00e7a geralmente se reflete pela presen\u00e7a de adenomegalia generalizada e organomegalia ao diagn\u00f3stico. A medula \u00f3ssea \u00e9 frequentemente infiltrada, e 10% dos pacientes apresentam leucocitose caracterizada pela presen\u00e7a de c\u00e9lulas linfomatosas de tamanho pequeno (menores que os linf\u00f3citos normais), com citoplasma muito escasso (alta rela\u00e7\u00e3o n\u00facleo-citoplasm\u00e1tica) e n\u00facleos frequentemente clivados ou endentados, com cromatina pouco condensada, mas sem nucl\u00e9olos vis\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n

\"linfoma
Pequenos linf\u00f3citos de n\u00facleo clivado em linfoma folicular. Fonte CellWiki<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

A presen\u00e7a concomitante de dele\u00e7\u00e3o 6q23-36 e as altera\u00e7\u00f5es de TP53 contribuem para a evas\u00e3o da apoptose e transforma\u00e7\u00e3o histol\u00f3gica do LF, associando-se a um pior progn\u00f3stico. <\/p>\n\n\n\n

Portanto, o diagn\u00f3stico precoce e preciso, junto com a compreens\u00e3o das caracter\u00edsticas moleculares e celulares do linfoma folicular, s\u00e3o cruciais para o manejo adequado da doen\u00e7a. A evolu\u00e7\u00e3o das terapias direcionadas e personalizadas continua a oferecer esperan\u00e7a para melhores resultados e qualidade de vida para os pacientes afetados por este tipo de linfoma, apesar de seu curso geralmente indolente, representa um desafio cl\u00ednico significativo que requer uma abordagem multidisciplinar para seu diagn\u00f3stico e tratamento eficaz.<\/p>\n\n\n\n

<\/h3>\n\n\n\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Refer\u00eancias<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Naoum, Fl\u00e1vio Augusto Doen\u00e7as que alteram os exames hematol\u00f3gicos \/ Fl\u00e1vio Augusto Naoum. – 2. ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2017<\/p>\n\n\n\n

Atlas de hematologia : cl\u00ednica hematol\u00f3gica ilustrada\/ Therezinha Ferreira Lorenzi, coordenadora. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006 <\/p>\n\n\n\n

MARTINS, Cl\u00e1udio Alexandre de Sousa. Linfoma folicular: o estado da arte<\/strong>. 2012. Disserta\u00e7\u00e3o de Mestrado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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