{"id":9135,"date":"2025-09-23T22:24:49","date_gmt":"2025-09-23T22:24:49","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=9135"},"modified":"2026-03-24T20:48:19","modified_gmt":"2026-03-24T20:48:19","slug":"linfocitose-policlonal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/linfocitose-policlonal\/","title":{"rendered":"LINFOCITOSE POLICLONAL PERSISTENTE DE C\u00c9LULAS B"},"content":{"rendered":"\n

A linfocitose policlonal persistente de c\u00e9lulas B (LPPB) \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o rara, documentada pela primeira vez em 1982, que \u00e9 mais comum em mulheres fumantes. Esta condi\u00e7\u00e3o \u00e9 caracterizada por um aumento generalizado de linf\u00f3citos com n\u00facleos binucleados ou bilobados circulantes, acompanhado de um aumento policlonal de IgM. Na maioria dos casos, os pacientes n\u00e3o apresentam sintomas, sendo identificados na maioria dos casos, em exames de rotina. Mas h\u00e1 relatos de casos com fadiga significativa, aumento do ba\u00e7o e, em casos raros, aumento do f\u00edgado e\/ou g\u00e2nglios linf\u00e1ticos.<\/p>\n\n\n\n

\"linfocitose
Linf\u00f3citos bilobados\/binucleados, caracter\u00edsticos da LPPB. Fonte: CellWiki<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

A linfocitose \u00e9 do tipo de c\u00e9lulas B, os linf\u00f3citos reagem com os ant\u00edgenos CD19, CD20 e CD22. Ambas as cadeias leves kappa e lambda s\u00e3o expressas, indicando uma expans\u00e3o policlonal do pool de linf\u00f3citos B. A presen\u00e7a de linf\u00f3citos B at\u00edpicos, frequentemente binucleados, \u00e9 uma caracter\u00edstica distintiva da LPPB e muitas vezes serve como uma pista diagn\u00f3stica importante.<\/p>\n\n\n\n

A detec\u00e7\u00e3o da LPPB \u00e9 crucial para diferenci\u00e1-la de outras condi\u00e7\u00f5es de aumento cr\u00f4nico de linf\u00f3citos. H\u00e1 incerteza persiste sobre se essa s\u00edndrome \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o pr\u00e9-maligna ou benigna. Embora dados de acompanhamento prolongado indiquem que a transforma\u00e7\u00e3o maligna ocorre apenas ap\u00f3s um longo per\u00edodo. O curso cl\u00ednico favor\u00e1vel e a aus\u00eancia de mudan\u00e7as biol\u00f3gicas significativas, na maioria dos casos de LPPB, sugerem que identific\u00e1-la evita interven\u00e7\u00e3o terap\u00eautica agressiva.<\/p>\n\n\n\n

Embora sua etiologia exata permane\u00e7a em grande parte desconhecida, avan\u00e7os na compreens\u00e3o dos mecanismos subjacentes podem abrir caminho para novas estrat\u00e9gias terap\u00eauticas e melhorias no manejo cl\u00ednico desta condi\u00e7\u00e3o intrigante. O diagn\u00f3stico precoce e a compreens\u00e3o dos padr\u00f5es cl\u00ednicos e laboratoriais associados \u00e0 LPPB, s\u00e3o essenciais para uma abordagem eficaz e individualizada do paciente.<\/p>\n\n\n\n

<\/h3>\n\n\n\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Refer\u00eancias<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

FIGUEIREDO, Ant\u00f3nio et al. Linfocitose Policlonal Persistente de C\u00e9lulas B (LPPB): Uma Entidade que N\u00e3o \u00c9 o que Parece. Acta M\u00e9dica Portuguesa<\/strong>, 2024.<\/p>\n\n\n\n

TROUSSARD, Xavier et al. Polyclonal B-cell lymphocytosis with binucleated lymphocytes (PPBL). OncoTargets and therapy<\/strong><\/a>,2008.<\/p>\n\n\n\n

Casassus, P., Lortholary, P., Komarover, H., Lejeune, F., & Hors, J. (1987). Linfocitose B policlonal persistente relacionada ao tabagismo. Um estado pr\u00e9-maligno. Arquivos de patologia e medicina laboratorial.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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