{"id":15311,"date":"2025-09-23T22:26:03","date_gmt":"2025-09-23T22:26:03","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=15311"},"modified":"2025-09-23T22:26:03","modified_gmt":"2025-09-23T22:26:03","slug":"ptt-e-pti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/ptt-e-pti\/","title":{"rendered":"PTT E PTI: ACHADOS HEMATOL\u00d3GICOS"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As doen\u00e7as hematol\u00f3gicas relacionadas \u00e0 trombocitopenia, como a p\u00farpura trombocitop\u00eanica tromb\u00f3tica (PTT) e a p\u00farpura trombocitop\u00eanica idiop\u00e1tica (PTI), apresentam-se com caracter\u00edsticas cl\u00ednicas semelhantes, como trombocitopenia (diminui\u00e7\u00e3o de plaquetas), sangramentos e p\u00farpura (manchas roxas na pele). No entanto, elas se distinguem pelas suas causas subjacentes e manifesta\u00e7\u00f5es espec\u00edficas no hemograma e no esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico. Dessa forma, a diferencia\u00e7\u00e3o entre essas duas condi\u00e7\u00f5es \u00e9 fundamental para o diagn\u00f3stico correto e para a defini\u00e7\u00e3o do manejo adequado do paciente. Al\u00e9m disso, o hemograma e a an\u00e1lise do esfrega\u00e7o sangu\u00edneo perif\u00e9rico desempenham pap\u00e9is essenciais nesse processo diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/esquistocitos.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-15315\" style=\"width:350px;height:auto\"\/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>P\u00daRPURA TROMBOCITOP\u00caNICA TROMB\u00d3TICA (PTT):<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A PTT \u00e9 uma forma de microangiopatia tromb\u00f3tica (MAT), caracterizada pela forma\u00e7\u00e3o de microtrombos nos pequenos vasos sangu\u00edneos, o que causa anemia hemol\u00edtica microangiop\u00e1tica e trombocitopenia. A etiologia da PTT envolve, geralmente, a defici\u00eancia da enzima ADAMTS-13, que \u00e9 respons\u00e1vel pela clivagem dos mult\u00edmeros do fator de von Willebrand (FvW). Quando essa enzima est\u00e1 deficiente, ocorre o ac\u00famulo de mult\u00edmeros grandes de FvW, que, em presen\u00e7a de plaquetas, formam trombos nas microvasculaturas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>ACHADOS HEMATOL\u00d3GICOS NO HEMOGRAMA E ESFREGA\u00c7O SANGU\u00cdNEO:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Trombocitopenia<\/strong>: Estudos cl\u00ednicos frequentemente associam a PTT a uma trombocitopenia severa, caracterizada por contagens de plaquetas abaixo de 30.000\/\u00b5L. Isso ocorre devido ao consumo excessivo de plaquetas na forma\u00e7\u00e3o dos microtrombos.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esquiz\u00f3citos<\/strong>: O esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico na PTT revela como principal caracter\u00edstica a presen\u00e7a de esquiz\u00f3citos, c\u00e9lulas vermelhas fragmentadas decorrentes da hem\u00f3lise microangiop\u00e1tica. Esses esquiz\u00f3citos s\u00e3o um indicativo claro de que a hem\u00f3lise est\u00e1 ocorrendo nos pequenos vasos sangu\u00edneos devido ao impacto dos microtrombos.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Anemia hemol\u00edtica microangiop\u00e1tica<\/strong>: Como consequ\u00eancia da destrui\u00e7\u00e3o das hem\u00e1cias nos microvasos, os pacientes com PTT desenvolvem anemia hemol\u00edtica com reticulocitose (aumento dos reticul\u00f3citos), que \u00e9 uma tentativa da medula \u00f3ssea de compensar a perda de hem\u00e1cias.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>LDH elevado<\/strong>: A lactato desidrogenase (LDH) \u00e9 um marcador importante, frequentemente elevado na PTT devido \u00e0 hem\u00f3lise das hem\u00e1cias.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Bilirrubina indireta aumentada<\/strong>: A hem\u00f3lise das hem\u00e1cias tamb\u00e9m eleva a bilirrubina indireta no sangue.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>P\u00daRPURA TROMBOCITOP\u00caNICA IDIOP\u00c1TICA (PTI): ACHADOS HEMATOL\u00d3GICOS:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A PTI, tamb\u00e9m conhecida como p\u00farpura trombocitop\u00eanica imunol\u00f3gica, \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune caracterizada pela destrui\u00e7\u00e3o das plaquetas mediada por anticorpos, que se ligam \u00e0s plaquetas e as destroem no sistema ret\u00edculo-endotelial, principalmente no ba\u00e7o. Na PTI, caracteriza-se uma trombocitopenia isolada, sem outras anormalidades hematol\u00f3gicas significativas, como a hem\u00f3lise que se observa na PTT.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>ACHADOS HEMATOL\u00d3GICOS NO HEMOGRAMA E ESFREGA\u00c7O DE SANGU\u00cdNEO:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Trombocitopenia isolada<\/strong>: A caracter\u00edstica fundamental da PTI \u00e9 a diminui\u00e7\u00e3o de plaquetas, geralmente abaixo de 100.000\/\u00b5L. No entanto, ao contr\u00e1rio da PTT, o sistema imunol\u00f3gico n\u00e3o consome plaquetas na forma\u00e7\u00e3o de trombos. Em vez disso, ele as destr\u00f3i por meio de mecanismos autoimunes.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico<\/strong>: Em contraste com a PTT, o esfrega\u00e7o de sangue na PTI n\u00e3o mostra esquiz\u00f3citos ou outras anormalidades significativas nas hem\u00e1cias. As plaquetas s\u00e3o reduzidas, mas n\u00e3o apresentam caracter\u00edsticas morfol\u00f3gicas anormais.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Aus\u00eancia de hem\u00f3lise<\/strong>: Na PTI, n\u00e3o ocorre hem\u00f3lise microangiop\u00e1tica, e, portanto, n\u00e3o h\u00e1 aumento de LDH nem aumento de bilirrubina indireta.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Reticulocito normal<\/strong>: Ao contr\u00e1rio da PTT, onde h\u00e1 uma reticulocitose devido \u00e0 hem\u00f3lise, na PTI, a medula \u00f3ssea geralmente n\u00e3o precisa produzir novas hem\u00e1cias em excesso, pois n\u00e3o h\u00e1 destrui\u00e7\u00e3o de hem\u00e1cias.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Testes de Coombs negativo<\/strong>: O teste de antiglobulina direta (TAD) \u00e9 tipicamente negativo na PTI, o que ajuda a diferenci\u00e1-la de outras condi\u00e7\u00f5es autoimunes, como a anemia hemol\u00edtica autoimune, onde o TAD \u00e9 positivo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>DIFERENCIA\u00c7\u00c3O ENTRE PTT E PTI COM BASE NOS ACHADOS HEMATOL\u00d3GICOS:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/tabela_ptt_pti.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-15319\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Conclus\u00e3o<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O diagn\u00f3stico diferencial entre p\u00farpura trombocitop\u00eanica tromb\u00f3tica (PTT) e p\u00farpura trombocitop\u00eanica idiop\u00e1tica (PTI) \u00e9 essencial para um manejo adequado, j\u00e1 que ambas as condi\u00e7\u00f5es apresentam trombocitopenia, mas com causas distintas. A an\u00e1lise do hemograma e do esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico \u00e9 fundamental para a diferencia\u00e7\u00e3o entre as duas doen\u00e7as. A presen\u00e7a de esquiz\u00f3citos e hem\u00f3lise microangiop\u00e1tica s\u00e3o caracter\u00edsticas marcantes da PTT, enquanto a PTI apresenta trombocitopenia isolada sem sinais de hem\u00f3lise, com plaquetas geralmente com morfologia normal.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>A IMPORT\u00c2NCIA DA CAPACITA\u00c7\u00c3O PARA PROFISSIONAIS DA \u00c1REA LABORATORIAL<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se voc\u00ea busca aprofundar seus conhecimentos sobre anisocitose e outras condi\u00e7\u00f5es hematol\u00f3gicas, al\u00e9m de aprimorar suas habilidades anal\u00edticas, investir em uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o \u00e9 uma excelente op\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A <strong>P\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o em Hematologia Laboratorial e Cl\u00ednica<\/strong> foi desenvolvida para profissionais que desejam se destacar no mercado, com um conte\u00fado atualizado e voltado para a pr\u00e1tica. 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R. da, &amp; Dalto\u00e9T. (2024). P\u00farpura trombocitop\u00eanica tromb\u00f3tica. <em>Revista Eletr\u00f4nica Acervo M\u00e9dico<\/em>, <em>24<\/em>, e16144.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">RODRIGUES ALVES, Ana Klara et al. P\u00farpura trombocitop\u00eanica idiop\u00e1tica: uma doen\u00e7a subdiagnosticada. <strong>Revista Sustinere<\/strong>, v. 9, n. 1, 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>As doen\u00e7as hematol\u00f3gicas relacionadas \u00e0 trombocitopenia, como a p\u00farpura trombocitop\u00eanica tromb\u00f3tica (PTT) e a p\u00farpura trombocitop\u00eanica idiop\u00e1tica (PTI), apresentam-se com caracter\u00edsticas cl\u00ednicas semelhantes, como trombocitopenia (diminui\u00e7\u00e3o de plaquetas), sangramentos e p\u00farpura (manchas roxas na pele). No entanto, elas se distinguem pelas suas causas subjacentes e manifesta\u00e7\u00f5es espec\u00edficas no hemograma e no esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico. 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