A lipemia, caracterizada pelo aumento de lip\u00eddios no plasma ou soro, representa uma interfer\u00eancia comum nos laborat\u00f3rios cl\u00ednicos, podendo impactar tanto as an\u00e1lises bioqu\u00edmicas quanto hematol\u00f3gicas.<\/p>\n\n\n\n
Essa condi\u00e7\u00e3o pode ser causada por fatores como ingest\u00e3o excessiva de alimentos ricos em lip\u00eddeos, n\u00e3o realiza\u00e7\u00e3o do jejum indicado ou altera\u00e7\u00f5es no metabolismo lip\u00eddico, afetando diretamente a qualidade dos resultados laboratoriais.<\/p>\n\n\n\n
Quando uma amostra apresenta lipemia acentuada, ocorre altera\u00e7\u00e3o das caracter\u00edsticas \u00f3pticas da amostra analizada, com dispers\u00e3o anormal da luz, interferindo principalmente nas dosagens realizadas por espectrofotometria. <\/p>\n\n\n\n
A turbidez caracter\u00edstica resulta em uma falsa eleva\u00e7\u00e3o na concentra\u00e7\u00e3o de hemoglobina, o que, por consequ\u00eancia, compromete os par\u00e2metros calculados derivados da hemoglobina, como o HCM (Hemoglobina Corpuscular M\u00e9dia), CHCM (Concentra\u00e7\u00e3o de Hemoglobina Corpuscular M\u00e9dia) e hemat\u00f3crito. Tais distor\u00e7\u00f5es podem mascarar o verdadeiro perfil eritrocit\u00e1rio do paciente e induzir a interpreta\u00e7\u00f5es err\u00f4neas no diagn\u00f3stico de anemias ou outras condi\u00e7\u00f5es hematol\u00f3gicas.<\/p>\n\n\n\n
O principal indicativo de lipemia em uma amostra no hemograma \u00e9 a eleva\u00e7\u00e3o de CHCM, atestado pela despropor\u00e7\u00e3o de hemoglobina e hemat\u00f3crito (hb x 3 = ht) mensurados pelos analisadores autom\u00e1ticos. Al\u00e9m disso, ao realizar o esfrega\u00e7o sangu\u00edneo, a hiperlipidemia pode causar a forma\u00e7\u00e3o de lacunas ou “buracos” na extens\u00e3o sangu\u00ednea.<\/p>\n\n\n\n
Para corrigir essa interfer\u00eancia, recomenda-se substituir o plasma lip\u00eamico do paciente por solu\u00e7\u00e3o salina ou diluente do equipamento. Ap\u00f3s essa troca, realiza-se uma nova dosagem.<\/p>\n\n\n\n
PASSO A PASSO:<\/p>\n\n\n\n
1 – Homogeneizar a amostra;<\/strong><\/p>\n\n\n\n 2 – Separa uma al\u00edquota em tubo seco (1ml);<\/strong><\/p>\n\n\n\n 3 – Centrifugar a 1.500 rpm por 3 – 4 min;<\/strong><\/p>\n\n\n\n 4 – Retirar o plasma medindo o volume (uso de pipeta);<\/strong><\/p>\n\n\n\n 5 – Colocar a salina na amostra (mesma quantidade do plasma retirado);<\/strong><\/p>\n\n\n\n 6 – Homogeneizar a amostra;<\/strong><\/p>\n\n\n\n 7 – Processar e avaliar o eritrograma;<\/strong><\/p>\n\n\n\n Utilize apenas a s\u00e9rie vermelha!<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Lembrando que esse procedimento \u00e9 v\u00e1lido tamb\u00e9m para amostras muito ict\u00e9ricas.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n