{"id":12401,"date":"2025-09-23T22:23:32","date_gmt":"2025-09-23T22:23:32","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=12401"},"modified":"2025-09-23T22:23:32","modified_gmt":"2025-09-23T22:23:32","slug":"hemofilia-a","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/hemofilia-a\/","title":{"rendered":"HEMOFILIA A"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A hemofilia A \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara que caracteriza-se pela defici\u00eancia do fator VIII da coagula\u00e7\u00e3o, uma glicoprote\u00edna essencial para a forma\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo de fibrina, que \u00e9 respons\u00e1vel por estancar o sangramento. A gravidade da doen\u00e7a depende da quantidade residual do fator VIII no organismo, podendo ser classificada em leve, moderada ou grave, com os epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos variando de acordo com essa defici\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Essa condi\u00e7\u00e3o est\u00e1 ligada ao cromossomo \u201cX\u201d e afeta predominantemente os homens. J\u00e1 as mulheres, mesmo que tenham dois cromossomos \u201cX\u201d, s\u00f3 manifestam a doen\u00e7a caso possua os genes mutados em ambos os cromossomos \u201cX\u201d.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nos homens, a condi\u00e7\u00e3o se manifesta desde o nascimento e pode resultar em sangramentos internos, principalmente nas articula\u00e7\u00f5es, m\u00fasculos e \u00f3rg\u00e3os vitais, al\u00e9m de complica\u00e7\u00f5es como artralgia em quadros mais graves.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O gene F8, localizado no cromossomo \u201cX\u201d, \u00e9 respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o do fator VIII. Quando ocorre uma muta\u00e7\u00e3o nesse gene, a produ\u00e7\u00e3o do fator VIII \u00e9 comprometida, levando \u00e0 dificuldade de forma\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos sangu\u00edneos adequados.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh7-rt.googleusercontent.com\/docsz\/AD_4nXdb5QJKdx772uvUEo32iqUIWknQs8IeG-g66n0ZrmsRzndjlOu8xoX8GqiRGbDcJh5HzOUUZ6U0PHLjbkoX8zpqIQrSFLdQxe-7uWJOn4QKNOCbt5VEFp85Wvq3MYRbV265DgzLRA?key=kEgOeo7bOgqcg0IGOQDiQ7x7\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>CLASSIFICA\u00c7\u00c3O:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A hemofilia A \u00e9 classificada em tr\u00eas graus de severidade (grave, moderada e leve), com base na concentra\u00e7\u00e3o de fator VIII no sangue do paciente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na <strong>hemofilia grave<\/strong>, que acomete de 50 a 60% dos pacientes, a concentra\u00e7\u00e3o de fator VIII \u00e9 inferior a 2%, o que resulta em hemorragias espont\u00e2neas, especialmente nas articula\u00e7\u00f5es (hemartroses), m\u00fasculos e \u00f3rg\u00e3os internos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">J\u00e1 na forma <strong>moderada<\/strong>, presente em cerca de 25 a 30% dos casos, a concentra\u00e7\u00e3o de fator VIII varia entre 2% e 5%, sendo caracterizada por sangramentos provocados por traumas leves.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">E a <strong>hemofilia leve<\/strong>, que atinge de 15 a 20% dos pacientes, \u00e9 definida por uma concentra\u00e7\u00e3o de fator VIII entre 5% e 30%, com sangramentos ocorrendo apenas em situa\u00e7\u00f5es de traumas significativos ou em decorr\u00eancia de interven\u00e7\u00f5es cir\u00fargicas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A classifica\u00e7\u00e3o da hemofilia A tem um impacto direto no manejo cl\u00ednico e no tratamento, determinando a intensidade e a frequ\u00eancia dos epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>DIAGN\u00d3STICO E ACHADOS LABORATORIAIS:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) \u00e9 um dos exames mais utilizados, sendo respons\u00e1vel por medir o tempo necess\u00e1rio para a forma\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo na via intr\u00ednseca. Na hemofilia A, o TTPA est\u00e1 prolongado devido \u00e0 defici\u00eancia do fator VIII.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al\u00e9m disso, a dosagem do fator VIII \u00e9 outro teste crucial, pois mede o n\u00edvel de atividade e quantidade desse fator no plasma.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O hemograma pode apresentar altera\u00e7\u00f5es indicativas de anemia, frequentemente resultante de sangramentos cr\u00f4nicos, ou, em alguns casos, pode se manter normal. A contagem de plaquetas geralmente est\u00e1 dentro dos valores normais, mas em algumas situa\u00e7\u00f5es, pode estar aumentada.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O diagn\u00f3stico da hemofilia A tamb\u00e9m se baseia no hist\u00f3rico familiar e na avalia\u00e7\u00e3o dos epis\u00f3dios de sangramento. O reconhecimento de casos pr\u00e9vios na fam\u00edlia, especialmente em homens, \u00e9 um fator importante para levantar a suspeita da doen\u00e7a. Al\u00e9m disso, \u00e9 essencial a an\u00e1lise dos epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos, como sangramentos espont\u00e2neos ou ap\u00f3s pequenos traumas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ademais, atualmente j\u00e1 existem exames de biologia molecular que permitem a identifica\u00e7\u00e3o do gene associado \u00e0 hemofilia, sendo \u00fateis tanto no diagn\u00f3stico definitivo da doen\u00e7a quanto na investiga\u00e7\u00e3o em mulheres portadoras do gene mutado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left wp-block-paragraph\"><strong>O pr\u00f3ximo passo de todo analista que deseja ter mais seguran\u00e7a na bancada<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todo analista que busca se destacar e se tornar um profissional mais atualizado, capacitado e qualificado para o mercado de trabalho precisa considerar uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o. Isso porque, um profissional com especializa\u00e7\u00e3o \u00e9 valorizado na \u00e1rea laboratorial; esse \u00e9 um fato ineg\u00e1vel.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por isso, unimos o \u00fatil ao agrad\u00e1vel ao desenvolver uma <strong>p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o em Hematologia Laboratorial e Cl\u00ednica<\/strong> para aqueles que procuram a comodidade de uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o 100% online e ao vivo, sem abrir m\u00e3o da excel\u00eancia no ensino.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al\u00e9m disso, contamos com um corpo docente altamente qualificado, composto pelos melhores professores do Brasil, refer\u00eancias em suas \u00e1reas de atua\u00e7\u00e3o. Nossa metodologia, que combina teoria e pr\u00e1tica da rotina laboratorial, garante um aprendizado efetivo e de qualidade.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>No Instituto Nacional de Medicina Laboratorial, temos apenas um objetivo: mais do que ensinar, vamos tornar VOC\u00ca uma refer\u00eancia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Toque no bot\u00e3o abaixo e conhe\u00e7a a p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o em Hematologia Laboratorial e Cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons alignfull has-custom-font-size has-medium-font-size is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-3e41869c wp-block-buttons-is-layout-flex\" style=\"font-style:normal;font-weight:600\">\n<div class=\"wp-block-button has-custom-width wp-block-button__width-100 is-style-fill\"><a class=\"wp-block-button__link has-text-align-center wp-element-button\" href=\"https:\/\/inml.com.br\/pg\/blog\"><strong>QUERO CONHECER TODOS OS DETALHES DA P\u00d3S-GRADUA\u00c7\u00c3O<\/strong><\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left wp-block-paragraph\"><strong>Refer\u00eancias:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">DA SILVA, Paulo Henrique et al. Hematologia laboratorial: teoria e procedimentos. Artmed Editora, 2015.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">DA SILVEIRA RIBEIRO, Jo\u00e3o Paulo Quirino et al. Aspectos gen\u00e9ticos da hemofilia a Revis\u00e3o de literatura. Brazilian Journal of Development, v. 7, n. 5, p. 48349-48362, 2021.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">MELO, Lara Assis et al. HEMOFILIA A: AVALIA\u00c7\u00c3O HEMATOL\u00d3GICA E TRATAMENTO CL\u00cdNICO. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ci\u00eancias e Educa\u00e7\u00e3o, v. 9, n. 9, p. 931-945, 2023.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">PIO, Simone Ferreira; OLIVEIRA, Guilherme Corr\u00eaa de; REZENDE, Suely Meireles. As bases moleculares da hemofilia A. Revista da Associa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Brasileira, v. 55, p. 213-219, 2009.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A hemofilia A \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara que caracteriza-se pela defici\u00eancia do fator VIII da coagula\u00e7\u00e3o, uma glicoprote\u00edna essencial para a forma\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo de fibrina, que \u00e9 respons\u00e1vel por estancar o sangramento. 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