{"id":10048,"date":"2025-09-23T22:25:16","date_gmt":"2025-09-23T22:25:16","guid":{"rendered":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/?p=10048"},"modified":"2025-09-23T22:25:16","modified_gmt":"2025-09-23T22:25:16","slug":"trombocitemia-essencial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/atlasemhematologia.com.br\/blog\/trombocitemia-essencial\/","title":{"rendered":"TROMBOCITEMIA ESSENCIAL"},"content":{"rendered":"\n

A trombocitemia essencial (TE) \u00e9 uma neoplasia mieloproliferativa cr\u00f4nica caracterizada por uma produ\u00e7\u00e3o excessiva de plaquetas pelo sistema hematopoi\u00e9tico. Essa neoplasia \u00e9 mais prevalente em idosos e no sexo feminino, apresentando como caracter\u00edsticas cl\u00ednicas a esplenomegalia e o risco de trombose ou hemorragia devido \u00e0 disfun\u00e7\u00e3o plaquet\u00e1ria associada \u00e0 doen\u00e7a. <\/p>\n\n\n\n

Anteriormente, o diagn\u00f3stico se baseava principalmente na exclus\u00e3o de outras patologias e quadros reacionais, hoje se sabe que aproximadamente metade dos casos apresenta a muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica adquirida JAK2, que auxilia no diagn\u00f3stico. <\/p>\n\n\n\n

O hemograma dessa doen\u00e7a \u00e9 caracterizado por uma plaquetose acentuada, geralmente acima de 1.000.000\/mm\u00b3, com presen\u00e7a de macroplaquetas, e algumas hipogranulares, al\u00e9m de intensa anisocitose plaquet\u00e1ria, refletida pelos aumentos de VPM (volume plaquet\u00e1rio m\u00e9dio) e PDW (amplitude de distribui\u00e7\u00e3o das plaquetas).<\/p>\n\n\n\n

\"trombocitemia
L\u00e2mina com plaquetose e presen\u00e7a de macroplaquetas em TE. Fonte CellWiki<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Os mecanismos que levam \u00e0 trombocitose ainda n\u00e3o s\u00e3o muito conhecidos, mas os estudos apontam para produ\u00e7\u00e3o anormal, quantitativa e qualitativamente de plaquetas oriundas de clones de megacari\u00f3citos anormais. Com rela\u00e7\u00e3o \u00e0s manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas, aproximadamente 85% dos casos s\u00e3o assintom\u00e1ticos, sendo o diagn\u00f3stico a maioria das vezes, feito acidentalmente. O quadro cl\u00ednico \u00e9 muito vari\u00e1vel, podendo ocorrer perda de peso, cefal\u00e9ia, febre, sudorese, prurido, ataques isqu\u00eamicos transit\u00f3rios, angina, abortamento no primeiro trimestre da gravidez e eritromelalgia.<\/p>\n\n\n\n

Geneticamente, a trombocitemia essencial est\u00e1 inclu\u00edda nas desordens hematopoi\u00e9ticas clonais, neoplasias mieloproliferativas cl\u00e1ssicas, cujo gene BCR-ABL1 est\u00e1 ausente. Esta doen\u00e7a \u00e9 caracterizada pela presen\u00e7a de altera\u00e7\u00f5es no material gen\u00e9tico Janus Quinase 2 (JAK-2), Calreticulina (CALR) ou Prote\u00edna de Leucemia Mieloproliferativa (MPL), e essas muta\u00e7\u00f5es podem ser do tipo som\u00e1ticas ou germinativas. Essa \u00faltima pode levar \u00e0 trombocitose familiar.<\/p>\n\n\n\n

Pacientes acima de 60 anos com TE associada a fatores de risco cardiovasculares e com hist\u00f3ria pr\u00e9via de trombose devem receber terap\u00eautica com a finalidade de diminuir o n\u00famero de plaquetas e risco de trombose, e consiste no uso de antiagregantes e agentes citost\u00e1ticos como a hidroxiureia.<\/p>\n\n\n\n

Por fim, a trombocitemia essencial \u00e9 uma neoplasia mieloproliferativa cr\u00f4nica que requer um diagn\u00f3stico cuidadoso e um manejo apropriado para prevenir complica\u00e7\u00f5es tromb\u00f3ticas e hemorr\u00e1gicas. Compreender a etiologia, as apresenta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e as op\u00e7\u00f5es de tratamento \u00e9 fundamental para o manejo eficaz desta condi\u00e7\u00e3o.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O pr\u00f3ximo passo de todo analista que deseja ter mais seguran\u00e7a na bancada <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Todo analista que busca se destacar e se tornar um profissional mais atualizado, capacitado e qualificado para o mercado de trabalho precisa considerar uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Um profissional com especializa\u00e7\u00e3o \u00e9 valorizado na \u00e1rea laboratorial; esse \u00e9 um fato ineg\u00e1vel.<\/p>\n\n\n\n

Unimos o \u00fatil ao agrad\u00e1vel ao desenvolver uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o em Hematologia Laboratorial e Cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n

Para aqueles que procuram a comodidade de uma p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o 100% online e ao vivo, sem abrir m\u00e3o da excel\u00eancia no ensino, temos a solu\u00e7\u00e3o ideal.<\/p>\n\n\n\n

Nossa metodologia combina teoria e pr\u00e1tica da rotina laboratorial, garantindo um aprendizado efetivo.<\/p>\n\n\n\n

Contamos com um corpo docente altamente qualificado, com os melhores professores do Brasil, refer\u00eancias em suas \u00e1reas de atua\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

No Instituto Nacional de Medicina Laboratorial, temos apenas um objetivo: mais do que ensinar, vamos tornar VOC\u00ca uma refer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

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Refer\u00eancias<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

LEITE, Andrea B.; SILVA, Herivaldo F.; NOGUEIRA, Otho L. Trombocitemia essencial. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia<\/strong>, v. 23, p. 49-50, 2001.<\/p>\n\n\n\n

TORRES, Brenno Renann Silva; DE OLIVEIRA LINS, Severina Rodrigues. Rela\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas da trombocitemia essencial: uma revis\u00e3o narrativa da literatura. Brazilian Journal of Development<\/strong>, v. 6, n. 12, p. 94154-94164, 2020.<\/p>\n\n\n\n

Naoum, Fl\u00e1vio Augusto Doen\u00e7as que alteram os exames hematol\u00f3gicos \/ Fl\u00e1vio Augusto Naoum. – 2. ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2017<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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