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A Coagulação Intravascular Disseminada (CID) é uma condição grave e complexa que afeta a coagulação do sangue, resultando na formação excessiva de coágulos nos vasos sanguíneos, o que pode causar tanto trombose quanto esgotamento dos […]
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Os corpúsculos de Barr são visíveis como uma massa condensada de cromatina ao longo da periferia do núcleo das células somáticas, principalmente das mulheres, por estar relacionado a inativação cromossomo X. O processo de inativação do cromossomo X, também conhecido como lyonização, é um mecanismo epigenético, em que cada célula […]
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A anemia perniciosa é uma condição que a princípio é autoimune, caracterizada pela deficiência de vitamina B12, essencial para a produção dos eritrócitos, e funcionamento do sistema nervoso. a anemia perniciosa é a causa mais frequente de déficit de vitamina B12 nos países ocidentais. A lesão histológica sustentada é a […]
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A sepse é uma resposta sistêmica caracterizada pela ativação excessiva de mediadores inflamatórios, que pode comprometer diversos órgãos e levar ao choque séptico. É comumente causada por bactérias, resultando em disfunção orgânica. As bactérias mais […]
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O HTLV (vírus linfotrópico de células T humanas) foi o primeiro retrovírus humano oncogênico causador de doença infecciosa, descoberto na década de 80. Este vírus infecta principalmente as células do sistema imunológico (TCD4+), e possui […]
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A trombocitemia essencial (TE) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada por uma produção excessiva de plaquetas pelo sistema hematopoiético. Essa neoplasia é mais prevalente em idosos e no sexo feminino, apresentando como características clínicas a esplenomegalia e o risco de trombose ou hemorragia devido à disfunção plaquetária associada à doença. […]
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Inclusões Citoplasmáticas Os chamados “cristais da morte” são inclusões citoplasmáticas que podem ser observadas em neutrófilos e monócitos. Esses cristais são caracterizados por sua aparência azul-esverdeada distintiva sob a microscopia. Eles foram identificados inicialmente em pacientes afetados por condições infecciosas graves, como septicemia e pneumonia grave, e mais recentemente em […]
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A Origem das Células Sanguíneas A hematopoiese é o processo pelo qual todas as células sanguíneas são produzidas a partir de células-tronco hematopoéticas (CTHs) na medula óssea. Este processo complexo e altamente regulado é essencial para a manutenção da homeostase sanguínea e para a resposta imune do organismo. Como as […]
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O linfoma B da zona marginal esplênica (LZM) é uma neoplasia derivada de linfócitos da denominada zona marginal do baço. A zona marginal esplênica é onde se encontram linfócitos B capazes de circular. Essas células […]
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A Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC) é uma desordem clonal de células-tronco hematopoiéticas caracterizada principalmente por monocitose no sangue periférico. Por se tratar de uma doença clonal de células-tronco hematopoiéticas, a LMMC, além da monocitose, também possui um conjunto com sinais de displasia e proliferação celular. Assim, os critérios de diagnóstico […]
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Patogênese e Manchas de Gumprecht A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença clinicamente heterogênea. A maioria dos pacientes apresentam quadros indolentes que durante anos são controlados com pouco ou nenhum tratamento. Outros, em menor escala, apresentam rápida evolução de difícil controle terapêutico. Estes dois extremos de apresentação clínica têm […]
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Fases Maturativas dos Eritrócitos e Avaliação Laboratorial A eritropoiese é o processo pelo qual são produzidos os eritrócitos na medula óssea. Este é rígidamente controlado por diversos fatores de crescimento e citocinas, sendo o principal, o hormônio eritropoetina (EPO), produzida prioritariamente pelos rins. A eritropoetina é o principal estimulador da […]
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A mielofibrose primária (MFP) é uma doença hematológica crônica rara, pertencente ao grupo dos neoplasias mieloproliferativos (NMP). Caracteriza-se pela substituição da medula óssea normal por tecido fibroso, o que resulta em uma hematopoiese ineficaz. Essa condição pode levar a uma série de complicações, incluindo anemia, esplenomegalia causada por hematopoiese extramedular […]
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A Piropoiquilocitose é uma anemia hemolítica hereditária rara e grave caracterizada por morfologia anormal dos eritrócitos e aumento da sensibilidade das hemácias a danos induzidos pelo calor. Essa condição é considerada uma variante da eliptocitose hereditária e está associada a mutações em genes que codificam proteínas da membrana das hemácias, […]
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A Síndrome Hemolítica Urêmica (SHU) é uma condição rara, mas grave, que afeta principalmente crianças pequenas. A SHU é mais frequentemente causada por infecções bacterianas, particularmente pela verotoxina produzida por diversas cepas de Escherichia coli. Esta condição causa danos ao endotélio, resultando em uma série de eventos como adesão e […]