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A doença renal crônica (DRC) é uma condição progressiva caracterizada pela deterioração gradual da função renal. À medida que a função renal reduz, uma série de alterações hematológicas pode ocorrer, refletindo a complexidade da interação […]
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Fisiopatologia e Alterações na Hematopoiese A anemia aplástica é uma condição rara caracterizada pela pancitopenia, ou seja, uma redução simultânea no número de eritrócitos, leucócitos e plaquetas, causada pela falência da medula óssea em produzir células hematopoiéticas. A prevalência é de 2 a 5 casos por milhão de habitantes por […]
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A anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética rara de herança autossômica recessiva, caracterizada por uma falha no mecanismo de reparo do DNA, o que resulta em uma predisposição a anormalidades hematológicas, malformações congênitas, e um risco elevado de desenvolvimento de neoplasias. O defeito básico da AF está relacionado […]
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A forma dos eritrócitos é mantida graças ao citoesqueleto, assim como por proteínas extramembranares localizadas na região da bicamada lipídica. Entre essas proteínas, as principais são a espectrina, anquirina, actina e tropomiosina, com o ácido […]
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Fisiopatologia e Identificação Morfológica A estomatocitose hereditária é uma condição hematológica caracterizada pela presença de estomatócitos, ou seja, as hemácias apresentam um padrão em forma de boca ou fenda, que substitui o halo hemoglobínico normal. Eles são uni côncavos em vez de bicôncavos, dando-lhes uma aparência de tigela. Mesmo também […]
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A Leucemia Linfoblástica Aguda é um tipo de leucemia caracterizada pela proliferação anormal de linfoblastos na medula óssea, sangue periférico e outros tecidos. Embora os avanços terapêuticos tenham aumentado significativamente as taxas de remissão completa em pacientes com LLA, a presença de células leucêmicas residuais, conhecidas como Doença Residual Mínima […]
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A hemostasia ou coagulação propriamente dita é o mecanismo pelo qual os fatores de coagulação plasmáticos, fator tecidual e cálcio, interagem após uma lesão vascular, para formar o coágulo de fibrina, após a adesão das […]
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A hemoglobina reticulocitária (Ret-He) é um parâmetro laboratorial emergente que já possui destaque na prática clínica e na investigação de anemias. Sendo esta uma medida da quantidade de hemoglobina contida nos reticulócitos. Este parâmetro fornece informações sobre o aporte de ferro e consequentemente uma capacidade mais precisa para antecipação dos […]
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A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) é uma condição patológica significativa causada por incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o bebê. Esta incompatibilidade pode levar a uma reação imune que resulta na destruição dos eritrócitos […]
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A anemia falciforme é uma condição genética provocada por uma mutação no gene da hemoglobina beta, resultando na formação de hemoglobina S (HbS). Essa hemoglobina S se origina de uma substituição de bases nitrogenadas, que […]
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A hemoglobinopatia C é uma condição genética rara que altera a estrutura da hemoglobina. Essa alteração é causada por uma mutação específica no gene da cadeia beta da hemoglobina, onde o aminoácido glutâmico é substituído por lisina na posição 6 da cadeia beta. Essa mudança resulta na produção de hemoglobina […]
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A pseudoplaquetopenia é definida como uma falsa Plaquetopenia decorrente de diversos fatores. A plaquetopenia define circunstâncias associadas com a circulação diminuída das plaquetas e são mais comuns do que aquelas associadas com circulação aumentada das mesmas, situação conhecida como trombocitose. Considerando que estados trombocitopênicos são associados frequentemente com sangramento mucocutâneo. […]
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Os blastos com cup-like são uma variante morfológica, obviamente estando associados a presença de blastos, trata-se de um achado importante, pois mesmo não sendo uma característica específica, pode apontar para certos tipos de leucemias. Sua morfologia característica é semelhante a uma taça ou cálice, com um formato côncavo e irregular […]
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A anemia por deficiência de enzimática é uma condição hematológica onde há redução na atividade de certas enzimas essenciais para o funcionamento adequado dos eritrócitos. Essas enzimas desempenham papeis fundamentais no metabolismo celular, afetando diretamente sua capacidade de transporte de oxigênio e sua vida útil. Para que os eritrócitos possam […]
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As células harlequim são uma forma rara e notável de alteração celular observada na hematologia. Estas células se caracterizam pela presença de grânulos basofílicos no citoplasma de eosinófilos, além dos tradicionais grânulos alaranjados desta célula, este achado apesar de exuberante, caracteriza um achado displásico. A presença dessas células pode ocorrer […]