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A malária é uma doença infecciosa grave, causada por protozoários do gênero Plasmodium. As quatro espécies responsáveis pela malária humana são Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae e Plasmodium ovale. A transmissão ocorre principalmente através da picada de fêmeas do mosquito Anopheles, sendo a doença mais prevalente em regiões tropicais […]
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O satelitismo plaquetário é um fenômeno raro observado em esfregaços de sangue anticoagulado com EDTA. Esse fenômeno ocorre exclusivamente in vitro e se caracteriza pela formação de “rosetas” de plaquetas ao redor de neutrófilos, podendo também envolver outras células sanguíneas, como eosinófilos, basófilos, linfócitos e monócitos. Satelitismo Plaquetário em Neutrófilos […]
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Giulio Bizzozzero descreveu as plaquetas, como fragmentos citoplasmáticos derivados dos megacariócitos, em 1882. A função delas na hemostasia são bem estabelecidas, apesar de serem anucleadas. Sua morfologia e funcionalidade são influenciadas pelas características do megacariócito e o tamanho normal varia entre 1,5 e 3 µm, tamanhos maiores classificam-se como macroplaquetas […]
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Os eritroblastos são células imaturas, precursoras das hemácias, normalmente restritas à medula óssea, mas que podem ser observadas no sangue periférico em determinadas condições. A presença dessas células exige atenção dos analistas clínicos, uma vez […]
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A Eliptocitose Hereditária (EH) é uma doença genética rara que afeta a estrutura das hemácias, levando a um formato elíptico característico, em vez da sua forma bicôncava normal. Além de ser uma condição de caráter autossômico dominante, ou seja, é necessário apenas um alelo herdado dos pais para causá-la. A […]
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A neutropoese é o processo hematopoiético responsável pela produção e maturação dos neutrófilos, que são leucócitos essenciais na defesa contra infecções bacterianas e fúngicas principalmente. A linhagem neutrofílica, originada na medula óssea, segue uma série […]
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As características da hematologia pediátrica diferem significativamente das dos adultos, e compreender essas diferenças é essencial para o diagnóstico e tratamento adequados de condições hematológicas pediátricas. Após o nascimento, ocorrem mudanças drásticas no sangue e na medula óssea do recém-nascido, especialmente nas primeiras horas e dias de vida, com flutuações […]
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Alterações Hematológicas A mononucleose infecciosa (MI), comumente conhecida como “doença do beijo”, é uma doença febril aguda e contagiosa, provocada pelo vírus Epstein-Barr. Ela afeta principalmente pessoas entre 15 e 25 anos de idade, a doença também possui uma baixa taxa de mortalidade, apresenta manifestações geralmente benignas e exibe uma […]
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Interpretando as Alterações Hematológicas Pelos Gráficos Automatizados Os gráficos automatizados da série leucocitária são importantes ferramentas na hematologia moderna, utilizados para a análise quantitativa e qualitativa dos leucócitos no sangue periférico. A disposição das células […]
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A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma desordem hemorrágica hereditária rara, causada por mutações nos genes que codificam as subunidades da integrina αIIb (gene ITGA2B) e β3 (gene ITGB3), componentes fundamentais do complexo glicoproteico αIIbβ3 presente na membrana das plaquetas. Esse complexo é essencial para a função plaquetária, pois é […]
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Classificação e Alterações Morfológicas As talassemias são um grupo de doenças hereditárias caracterizadas pela produção defeituosa de hemoglobina, levando a anemia de gravidade variável. A hemoglobina é composta por cadeias de globina (alfa e beta), e a disfunção na produção dessas cadeias leva a dois tipos principais de talassemia: beta-talassemia […]
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A doença de von Willebrand (DvW) é a desordem hemorrágica hereditária mais comum no mundo, afetando aproximadamente 1% da população geral. Caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand (FvW), essa condição compromete a hemostasia, resultando em episódios hemorrágicos que variam de leves a graves. A DvW está […]
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A doença falciforme é uma hemoglobinopatia autossômica recessiva, resultante de uma mutação no gene da beta-globina, levando à produção da hemoglobina S (HbS). No entanto, o quado de doença é definido na presença de homozigose (SS), ou de dupla heterozigose de hemoglobinas variantes (HbS+Hemoglobinas anormais). Essa condição afeta milhões de […]
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A poiquilocitose refere-se à variação anormal na forma dos eritrócitos e é um importante indicador de várias condições hematológicas. A presença de poiquilócitos pode ser observada em diversos distúrbios, incluindo anemias, doenças crônicas e algumas condições hereditárias. A análise dessas alterações fornece informações valiosas sobre a morfologia celular e pode […]
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Escalonado e Não Escalonado: Importância Clínica O desvio à esquerda é um termo utilizado para descrever uma alteração no perfil de leucócitos do sangue, especificamente no número e na maturidade dos neutrófilos. Este fenômeno é um indicador importante em diversos contextos clínicos e pode fornecer informações cruciais sobre o estado […]