A condição de deficiência de G6PD, ou glicose-6-fosfato desidrogenase, representa uma anormalidade enzimática que desempenha um papel crucial nos processos
Os monócitos exibem uma notável variabilidade morfológica, destacando-se por não possuírem uma forma estática, por assim dizer. Muitas vezes, eles
A Anomalia de Alder-Reilly (AR) é uma doença genética com padrão autossômico recessivo. Os leucócitos apresentam inclusões bastante chamativas. Muitas
A deficiência de ferro é a causa de anemia mais comum de anemia em todo o mundo. É mais prevalente
A abetalipoproteinemia (ABLP) ocorre devido a mutações no gene MTTP (MTP; 4q24), causando uma condição hereditária de caráter autossômico recessivo.
Na sequência maturativa, os prolinfócitos são as células intermediárias entre os linfoblastos e os linfócitos. Em condições fisiológicas e em
Na avaliação do hemograma, mais especificamente do eritrograma, os profissionais comumente utilizam o termo ‘poiquilocitose’. Embora pareça complexo, esta palavra
Em outros tempos, Donné, Bennett e Virchow inventaram o microscópio antes mesmo da existência das técnicas de colorações hematológicas, trazendo
Erick Adolf von Willebrand, como muitos outros descobridores de condições médicas, deu seu nome à doença de von Willebrand (DvW).
Você conhece a importância das manchas de Gumprecht em pacientes com Leucemia Linfoide Crônica (LLC)? Frequentemente, os médicos fazem referência